摘 要：
药品检验机构负责生物制品的注册检验、进口检验、监督检验、安全性评价和批签发。检查过程中使用的危险化学品种类繁多、性质复杂、库存量大、储存分散，涉及采购、入库、储存、申请、转运、使用、暂存、退库、废物处置等多个管理环节。而且经手人多，从业人员专业素质参差不齐。一旦某个环节安全了，员工的安全性就会增加。在安全管理领域，有两个著名的理论“海恩定律”和“墨菲定律”，说明任何事故都是有征兆的，同时也说明安全是可以控制的，任何安全事故都是可以预防的。为了降低危险化学品采购、运输、使用、废物收集等全过程的安全管理风险。应从法规、制度、安全意识、人员培训、设施设备、防护、信息化等方面加强管理，提高实验室危险化学品管理水平，保障药品监督检查工作顺利开展。
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